临床应用：
术前筛查凝血功能；INR口服华法林监测；外源凝血因子缺陷筛查；可作为肝脏合成蛋白质功能检测
延长：>3秒有临床意义
广泛而严重的肝脏实质性损伤，如急性重症肝炎及肝硬化。
先天性外源凝血因子Ⅱ、V、Ⅶ、Ⅹ减少及纤维蛋白原的缺乏。
获得性凝血因子缺乏，如：急性DIC消耗性低凝期、原发性纤溶亢进、阻塞性黄疸、维生素K缺乏。
血循环中有抗凝物质存在：如服用口服抗凝剂、肝素、FDP和香豆素等抗凝剂。
缩短：
DIC早期呈高凝状态。
血栓栓塞性疾病和其它血栓前状态。
口服避孕药。
先天性凝血因子V增多。
抗凝治疗监控：
口服抗凝剂“华法林”，用药维持范围2.0~3.0。
PT-INR与华法林监测：
建议建立各个实验室的参考范围。
延长：
>10秒
凝血因子Ⅷ、Ⅺ、Ⅻ缺乏症。
血友病甲、血友病乙部分血管性假血友病患者。
严重的凝血酶原及凝血因子V、X减少和纤维蛋白原缺乏：肝脏疾病、阻塞性黄疽、新生儿出血症。
肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、口服抗凝剂及低纤维蛋白血症等。
血循环中有抗凝药物存在：如抗凝因子Ⅷ或因子Ⅸ抗体等。
系统性红斑狼疮及一些免疫性疾病。
血小板增多症。
高凝状态：如促凝物质进人血液及凝血因子的活性增高等情况；DIC高凝期、不稳定性心绞痛、脑血管病变、糖尿病血管病变、脑梗死。
妊娠高血压综合征和肾炎综合症，静脉穿刺不顺利混入组织液。
血栓前状态和血栓性疾病：如心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管病变、糖尿病伴血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成。
凝血酶时间
可用于肝素用量的检测。
肝素或类肝素抗凝物质，如肝素治疗，肿瘤和系统性红斑狼疮等。
原发性或继发性纤溶亢进时，由于FDP增多对凝血酶有抑制作用，可导致TT延长。
离子存在时或标本有微小凝结块及pH呈酸性。
监控：可用于粗略检测肝素抗凝治疗。
因此，FIB是出血性疾病与血栓性疾病诊治中常用筛选指标之一。
主要出现在急性感染、烧伤、动脉粥样硬化、急性心肌梗死、自身免疫性疾病、多发性骨髓瘤、糖尿病、妊高症及急性肾炎、尿毒症等，FIB减少主要见于DIC、原发性纤溶亢进、重症肝炎、矸硬化和溶栓治疗时。
增加：
机体感染：毒血症、肝炎、轻度肝炎、胆囊炎及长期局部炎症。
无菌性炎症：糖尿病、肾病综合症、尿毒症、风湿热、恶性肿瘤、风湿关节炎。
糖尿病酸中毒。
心血管疾病：动脉硬化症、脑血栓、血栓静脉炎、心肌梗塞、放射治疗。
妇女经期、妊娠晚期、妊娠高血压综合症及剧烈运动后。
化疗后，灼伤，休克，外科大手术后，恶性肿瘤等。
减少
：
肝脏疾病：慢性肝炎、肝硬化、急性肝萎缩。
砷、氯仿、四氯化碳中毒均可使纤维蛋白原减少。
DIC：因纤维蛋白原消耗及继发性纤溶活性亢进纤维蛋白原呈进行性下降。
原发性纤维蛋白原缺乏症。
原发性纤溶活性亢进。
恶性贫血及肺、甲状腺、子宫、前列腺手术。
其过程是在经过一系列交联后完成，此后所形成的纤维蛋白性质稳定，为稳固血栓。
但可被纤溶酶所降解，纤溶酶对纤维蛋白的降解产生多种复合物，这种多种复合物总和称为纤维蛋白降解产物。
它是原发性纤溶亢进的标志物。
随年龄增高，D-二聚体有增高趋势，一般每增长十岁，D-二聚体增加0.1mg/L。
D-二聚体有超过30种检测方法和20多种单抗被使用，目前尚无统一的国际标准，不同厂商的正常参考范围可能不同。
报告方式有FEU和DDU，FEU是将D-二聚体的量用降解前纤维蛋白原分子的量来表达，
用FEU表达的D-二聚体的量相当于用DDU表达的1.7倍。
包括DD、DD/E单体和DD/E多聚体级分；检测二次纤溶物可以判断机体是否有血栓形成。
临床应用：
排除肺栓塞：
大量研究表明，定量检测D-二聚体对PE的敏感性和阴性预期值均为100%，当D-二聚体检测值<0.55mg/L时，可排除PE。
弥漫性血管内凝血：
D-二聚体含量与患者机体的纤溶状况呈正相关，D-二聚体含量随病程的进展而逐渐增高，经有效治疗后，D-二聚体含量逐渐降低。
D-二聚体含量>0.5mg/L，对DIC高危患者有极高的预报价值。
深静脉血栓的筛查：
DVT单凭临床症状不能完全确诊，必须依赖静脉造影术，但静脉造影属有创伤性检查。
因此，D-二聚体检测作为DVT筛选的有效手段尤为重要。
静脉造影确诊为DVT的患者D-二聚体含量均升高。
所以，临床上怀疑DVT的患者如果D-二聚体含量正常，可完全排除DVT的诊断，从而避免静脉造影对患者带来的痛苦和危害。
溶栓的监测及评估：
在溶栓治疗后，D-二聚体短期内明显上升，而后逐渐下降，提示治疗有效。
D-二聚体持续上升或下降缓慢，提示存在新发血栓，溶栓药物用量不足。
D-二聚体变化不大，则可能为陈旧机化的血栓。
恶性肿瘤：
肿瘤可引起D-二聚体浓度升高，并可作为分期、预后等判断标准。
姜烜星等对150例晚期结直肠癌患者及150例健康体检者进行了D-二聚体检测，比较发现化疗前患者D-二聚体水平明显高于健康体检者，化疗有效者化疗后D-二聚体较化疗前明显降低，化疗无效者化疗后D-二聚体较化疗前明显升高。
研究结果于2019年发表在，显示化疗前后D-二聚体水平变化可作为初步预测晚期结直肠癌患者预后的指标。
推测肿瘤患者中高凝血状态，与组织因子依赖的外源性途径以及非组织因子相关的肿瘤促凝作用有关。
如急性早幼粒白血病，肿瘤细胞破坏后释放大量嗜天青颗粒，消耗凝血因子，促进纤溶，导致弥漫性血管内凝血，D-二聚体异常升高，临床表现出大范围、难以纠正的出血，死亡率非常高。
AT-Ⅲ属于丝氨酸蛋白酶抑制物，它能灭活Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ等，是最主要的生理性血浆抗凝物质，肝素和AT-Ⅲ结合可明显放大ATⅢ的抗凝效果。
AT-III的减少、缺乏与异常可引起凝血酶灭活减少，凝血功能亢进，增加血栓形成的风险，在临床上是发生静脉血栓与肺栓塞的常见原因之一。
血液中AT-III浓度或活性降低，主要原因有合成障碍、消耗过多、丢失增加等获得性AT-III缺乏，也有遗传性AT-III缺陷或异常，临床上血浆中AT-III是血浆中抑制凝血酶的关键物质，AT-III的增多或减少是出血、血栓的关键，它在肝病、肾病、肺病、肿瘤、DIC、妊娠高血压综合征等上述疾病的诊断中具有重要意义，对脑梗、心梗等突发疾病的协助诊断方面尤显重要。
因此，AT-III的检测越来越受到检验界及临床医生的重视，AT-Ⅲ的活性作为对于此类疾病的监测、病态分析、预后判定以及肝素治疗的指标具有重要意义。
2、
收集管要求
：塑料管或聚乙烯试管。
3、
抗凝剂选择
：推荐用3.8%的枸橼酸钠,能有效阻止Ⅴ和Ⅷ降解、抗凝剂与血液的比例为1:9。
4、
血浆的保存
：取血后应立即做或血浆放冰箱，塑料试管影响最小。
