试管筛查染色体的项目
筛查染色体是检测染色体的数目或结构有无异常，作为孕期的一项重要检查，能够预测胎儿是否有遗传性疾病或者染色体异常的风险，以便于早期治疗。染色体筛查的项目有：
在受精前，将卵子的第一极体用显微操作针抽出诊断
在卵裂期，当胚胎发育到6-8个细胞阶段，抽取1-2个细胞
在囊胚期，取滋养外胚层细胞，可得到较多的细胞，增加诊断的可靠性
试管筛查染色体的方法
荧光原位杂交，用荧光标记探针检测多种染色体的结构和数量的异常，通过性别鉴定诊断目前尚不知病变基因的性连锁遗传病。
聚合酶链反应，对取材细胞的微量DNA进行扩增，然后分析DNA序列变化，对某些遗传病作出基因诊断;如囊性纤维病，进行性肌营养不良等由于基因异常引起的疾病的诊断。
试管筛查染色体的费用
夫妻染色体检查的费用可能在1000元左右，大多数染色体检查一个人的费用会在五百块左右，通常需要2至3个星期才会得到结果，常用来检查不孕不育的患者。
具体的是多少钱，这个没有固定的值，因为在做这个检查的时候选择的医院不一样，医生不一样，收费标准都是有所不同的，而且不同的地区价格也会有所不同。
试管筛查染色体是非常有必要，可以避免试管婴儿出现遗传性的疾病，进而造成胎儿发育不全的问题。所以很多做试管婴儿的夫妻都会被医院要求检查，为了孩子的健康，还是尽量配合医生的要求。
1、男性严重少精、弱精子症。男方多次精液常规检查浓度都小于1000万/毫升;活动率少于10%的，建议做染色体检查。
2、无精子症患者，在这里之所以将男性无精子症区别与少精弱精，主要是因为有研究发现，无精症患者染色体核型异常发生率为10~15%。对严重少精、无精情况，需要做Y染色体微缺失检查。Y染色体微缺失在男性不育患者中约7%。无精症患者约13%发生Y染色体微缺失。Y染色体微缺失患者的男性后代也会遗传这个缺陷，所以需要做染色体检查以明确。
3、有过反复流产或胎停经历者。也就是指有过2次(包括两次)以上自然流产病史的，特别是早期流产(怀孕3个月之内的)。一般对于反复流产和胎停育 ，多数情况考虑为胎儿染色体异常的优胜劣汰。有数据指出反复流产的自然流产患者，胎儿染色体约50%是异常。
“卵细胞库”生殖专家提醒，对于有过家族遗传病史，或是生过患病儿的家庭而言，考虑生育一定要做好遗传咨询，和家族病史咨询，同时做好染色体，基因筛查，以做到避免后代患病，包括伴性遗传疾病的情况。
