原标题：第三代试管婴儿的好处! 给予你一个健康的宝宝　　罕见的疾病会遗传吗？答案是肯定的。根据世界卫生组织的统计，目前已经发现了5000到6000种罕见疾病，约占人类疾病的10%。约80%的罕见病是由基因缺陷引起的，约50%的罕见病可在出生时或儿童期出现。罕见的疾病往往进展迅速，死亡率很高。不到1%的罕见病有有效的治疗方法，而且治疗和维持的费用非常高，让普通家庭难以承受。　　这是否意味着患有罕见疾病的父母不能拥有自己的健康宝宝？ 不！..;　　中国福利会国际和平基金会妇幼保健院生殖遗传科主任徐晨明教授表示：利用PGD（第三代 "试管婴儿"）技术，可以在出生前进行基因检测，选择优质胚胎进行植入，最终避免罕见疾病的遗传。　　罕见的疾病有4-6%的机会被遗传下来　　罕见病是一个广泛的遗传性出生缺陷群体。每种疾病的发病率都很低，但种类很多，总体发病率高达10%，即百里挑一。随着人类基因组计划的实施，许多致病基因不断被发现，以每年10-50个的速度增加。　　据统计，在中国，罕见病的遗传概率为4-6%，而在发达国家则为2-3%。目前在发展中国家，特别是在中国，大约有90万个出生缺陷的案例。每年有8亿至120万儿童出生时有残疾，每30秒就有一个出生缺陷。　　中国是新生儿出生缺陷率高的国家之一。婴儿的出生缺陷正在逐年增加。这不仅给家庭带来巨大的精神痛苦，而且给国家和家庭带来巨大的经济压力。　　在中国，每年由出生缺陷造成的经济负担超过200亿美元。这个负担对中国来说仍然非常严重。仅仅由神经管缺陷造成的直接经济损失每年就超过2亿。先天性类型也在唐氏综合症儿童中发现。他们的治疗费用超过67.5亿，先天性心脏病的治疗费用达到了惊人的120亿。从这些数字可以看出，预防出生缺陷是家庭幸福和减少社会护理费用的一个重要因素。重要性。　　精选和个性化的健康胚胎　　试管婴儿技术在中国被广泛用于解决不孕不育问题，但对于患有罕见疾病的父母来说，疑虑依然存在。如果植入带有缺陷基因的胚胎，通过试管婴儿出生的婴儿仍然会有这种罕见的疾病，这对父母来说是不可接受的。随着 "如果 "问题的删除，"健康或不健康 "正在成为父母关注的焦点。　　PGD是胎儿前遗传学诊断，是第三代试管婴儿技术。它最初于1990年开发，用于测试胚胎是否带有遗传缺陷。该技术是基于试管婴儿技术。当精子和卵子在试管婴儿中成为胚胎时，它们被植入母亲的子宫中。他们接受基因测试，并选择健康的胚胎进行植入，以防止他们继承罕见疾病和其他高风险基因。　　与产前诊断相比，PGD具有重要的优生学意义。PGD可以更主动地选择基因正常的胚胎。　　如果家族中有遗传性疾病的基因，可以将该基因从家族中消除，获得完全健康的后代。对于患有遗传性疾病的不孕不育患者，或者对于不孕不育患者的生育能力和优生优育，PGD技术不仅可以满足患者的生育需求，还可以防止患病后代的出生，让他们拥有健康的宝宝。这是因为选择健康的胚胎进行植入可以避免产前诊断异常的一些后果，避免妇女流产的风险，并防止出生不健康的后代。