原标题：第三代试管婴儿可以排除哪些遗传性疾病？　　第三代试管婴儿可以排除哪些遗传性疾病？　　第三代试管婴儿可以排除哪些遗传性疾病？第三代试管婴儿技术是一种高科技的生育技术，可以筛选出遗传性疾病，并可以进行产前和产后护理。那么，哪些遗传性疾病可以排除在第三代试管婴儿之外？更多的细节，请让我们了解试管婴儿专家将遵循什么。　　通过第三代试管婴儿PGD技术可以避免近100种遗传性疾病。生殖医学的先进研究已将人类生殖的自我管理推向了新的极限。第一代试管婴儿技术处理的是由女性因素引起的不孕症；第二代试管婴儿技术处理的是由男性因素引起的不孕症；第三代试管婴儿技术的突破在性方面是革命性的，它帮助人类选择生物基因最健康的后代，为有遗传性疾病的准父母提供健康子女的可能性。它是试管婴儿技术中的第三代植入前遗传学诊断。　　PGD(Preimplantation Genetic Diagnosis)，植入前遗传学诊断，是 "试管婴儿 "的第三代。它主要用于测试一个胚胎是否携带遗传缺陷的基因。它是基于试管婴儿技术的。精子和卵子在体外结合形成受精卵，一旦发育成胚胎，在植入子宫前要进行基因测试，因此试管婴儿可以预防一些遗传性疾病，并且可以得到改善。试管婴儿的成功率。　　一个健康的卵子含有46对染色体，排列成23对，但在卵子受精之前，首先要进行减数分裂，每对染色体分成两组，23条不需要的染色体中的一条离开卵细胞。形成了一种叫做极体的结构。PGD测试包括从试管婴儿胚胎中提取一个或多个细胞，或在植入前对卵子的第一极体进行基因测试。它可以用来识别胚胎的性别，分析胚胎的染色体，然后移植正常的胚胎用于产前和产后护理。有些人还使用第三代试管婴儿技术来照顾双胞胎。这种孕前遗传学诊断（PGD）胚胎筛查技术已经使用了数年，用于识别具有父母遗传史的病态胎儿的迹象，如胆汁淤积症或血友病。　　在现实中，PGD的重点是在胚胎植入前进行基因诊断，以及通过体外受精获得胚胎。五分之一到四分之一的人口有遗传性疾病，每个人携带5-6个隐性基因。如果能在胚胎移植前确定遗传性疾病，婴儿出生后的质量会高很多。当然，这说起来容易，做起来难。　　全世界有4000多种遗传性疾病，目前使用第三代试管婴儿技术可以筛查和发现多达73种已确定的遗传性疾病　　1.阿狄森氏病（和脑硬变）。　　2. 肾上腺白质营养不良症　　3. 肾上腺发育不良　　4、血红蛋白血症（布鲁顿型）　　5、血红蛋白血症（瑞士型）　　6. 眼部白化病　　7. 白化病-耳聋综合征　　8、Wiskott-Aldrich综合征　　9. 阿尔波特综合征　　10、搪瓷基材（低成熟度型）　　11、牙釉质生长不全（发育不良）　　12, 遗传性色素沉着性贫血