第三代试管婴儿新技术(PG-SR),助你阻断易位携带的亲子代传递

admin 0 条评论 435 2022-09-08 14:24

  随着不孕不育的人口基数不断增加,世界卫生组织已将不孕不育列为21世纪人类三大疾病之一。目前我国不孕不育的比例已达12.5%-15%,仅2016年患者人数就超过5000万,尤其是一些司机和白领职业为高发人群。 什么是第三代试管婴儿技术?请跟随小编来了解一下。 什么是第三代试管婴儿新技术(PG-SR)?胚胎平衡染色体易位筛查技术,其临床意义在于检测胚胎中是否存在倒位、平衡易位、罗列易位等染色体结构异常,目的是阻断染色体结构遗传,相当于原来PGD技术中检测胚胎染色体结构异常的部分。患有互惠易位的病人可以产生18个配子,而正常人可以产生两个配子,不考虑自由组合和链式交换。互换易位染色体的一种结构畸变。两条染色体各断裂一次,并在相互交换片段后重新结合。 这被称为相互易位,其结果是形成两条衍生染色体。  例如,其中一个伴侣携带2号和5号染色体之间的平衡易位,这意味着携带者细胞有一个正常的2号染色体和一个正常的5号染色体,它也有一个衍生的2号和5号染色体。根据经典的遗传规律,理论上至少可以形成18种配子类型,每一种配子都与正常配子结合,产生至少18种同源体,其中只有一种是正常的,一种是表型正常的平衡易位型携带者。如果没有科学的干预,夫妻双方只能是偶然怀孕或反复流产,即使身心俱疲,也不一定能生出健康的宝宝。目前传统的植入前基因检测--染色体筛查(PGT-A)--仍有50%的机会排除有易位的胚胎,当他们的孩子到了育龄期,他们很可能再次面临不孕不育、反复流产和出生畸形儿的风险。第三代试管婴儿新技术:PGT-A技术,即胚胎染色体非整倍体检测技术,具有临床意义 目的是提高活产率,降低不良妊娠率,防止染色体数目异常,相当于原来的PGS技术。PGT-M技术,即胚胎单基因遗传病诊断技术,具有检测胚胎是否携带某些可能引起但遗传病的突变基因的临床意义,目的是针对和阻断单基因遗传病,相当于原来PGD技术中的PCR技术(胚胎 目的是针对和阻断单基因遗传病,相当于PCR(单基因植入前诊断)。PG-SR技术,即胚胎平衡染色体易位筛查技术,具有检测胚胎中是否存在倒位、平衡易位和轮回等染色体结构异常的临床意义,目的是阻断染色体结构遗传,相当于原来的PGD技术的检测 目的是阻断染色体结构异常的遗传,相当于原来的PGD技术的检测胚胎中的染色体异常情况。  与传统方法相比,"PG-SR "方法具有明显的优势  1.全面筛查:除了对胚胎平衡染色体易位状态进行预测性诊断外,还可以同时完成23对染色体非整倍体的筛查,即 "PG-SR

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