第三代试管婴儿可以筛查出包括肌营养不良、小脑共济失调、色盲、血球蛋白血病等73种遗传疾病，第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断技术，可以在胚胎移植之前，取胚胎的遗传物质进行分析并诊断其是否存在异常，能够帮助患者解决遗传性疾病向下一代传递的问题，能够在最大程度上保证优生优育。
三代试管婴儿具有PGS以及PGD技术，前者能针对23对染色体进行筛选，后者可以帮助诊断遗传方面的疾病，能够筛选出健康胚胎进行移植，并且三代试管的成功率也较高，在50%-60%，大多数进行三代试管的女性都能一次成功，下面分享下三代试管具体可以筛查出的73种遗传病：
| 三代试管可筛查遗传疾病 | ||
| 原发性慢性肾上腺皮质机能减退症 | 肾上腺脑白质营养不良 | 肾上腺发育不良 |
| 血球蛋白血病 | 眼部白化病 | 色盲 |
| Wiskott-Aldrich综合征 | 睾丸女性化综合征 | Alport综合征 |
| 釉质生长不全 | 痉挛性麻痹 | 遗传性低色素性贫血 |
| 色素失节症 | 血管角质瘤Fabry病 | 先天性白内障 |
| 性腺发育不全 | 小脑共济失调 | 肌小管肌病 |
| 扩散性脑硬化 | 腓骨肌萎缩症 | 口-面-指综合症 |
| 无脉络膜症 | 慢性肉芽肿病 | 脉络膜视网膜病变 |
| 胆囊纤维化 | 尿崩症 | 先天性角化不良 |
| 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 | 面生殖发育不全 | 白化病—耳聋综合征 |
| 局灶性皮肤发育不良 | 甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种 | 血友病A |
| 黏多糖贮积病II脑积水 | Kallmann综合征 | Spinulosa毛囊角化病 |
| Lesch-Nyhan综合症 | 眼脑肾综合症 | 糖原贮积 |
| 先天性静止性夜盲症 | 视网膜黄斑营养不良 | Menkes综合症 |
| 智力迟缓 | 外胚层发育不全 | 小眼症 |
| Ehlers-Danlos综合征 | 肌营养不良 | 假性神经胶质瘤 |
| 肌营养不良（Becker型） | 遗传性肾炎 | 肌营养不良（Emery-Dreifuss型） |
| 眼球震颤 | 鱼鳞癣 | 感觉性聋症 |
| 磷酸甘油酸激酶缺乏 | 磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏 | Reifenstein综合症 |
| 低磷酸血性佝偻病 | 视网膜色素变性 | 脊椎肌萎缩 |
| 迟发性脊椎骨骼发育不全 | 遗传性血小板减少症 | Xg血型系统 |
| 鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症 | 地中海贫血 | 多发性家族性结肠息肉 |
| 视网膜母细胞瘤 | 马凡式综合征 | 黑色素斑 |
| 胃肠息肉瘤综合征 | 先天性肌强直 | 抗维生素D佝偻病 |
| 血友病B | - | - |
