随着时间的推移，试管婴儿已经成为不孕不育患者的希望，然而随着科技的发展医疗研发人员不断钻研第三代试管婴儿技术，现如今这项技术已经是很成熟的，已经给了不少患有遗传疾病的家庭带来健康的宝宝，后代健全安康，是所有家庭的希望，反之身体不健全的小孩会让更多家庭陷入痛苦，不仅是父母痛苦孩子也痛苦，所以自从有了三代试管婴儿以后，人们纷纷选择了这种治疗方案，从此他们不用再担心自己的后代不健康了！具体的看看下面的分析吧！
PGD：PGD的全称是胚胎移植前基因诊断技术，可以对125种常见遗传疾病进行筛查.CCS：中文全称是比较基因组杂交-胚胎植入前基因筛查技术，是一种基于DNA的基因筛查技术，可以筛查全部的染色体或是部分非整数倍染色体。第三代试管婴儿技术能准确地排查胚胎的染色体缺陷，为患者提供全面的优生优育保障，尤其适合多次自然流产、多次试管移植失败以及38岁以上的大龄女性。更重要的是筛选胚胎性别0失误，美国是世界上少数可以筛选胚胎性别的国家之因此对于一心想要生男/女宝宝或是龙凤胎的家庭来说，试管婴儿是他们的福音。
据最新的《中国成人糖尿病流行与控制现状》调查研究显示，中国18岁及以上成人糖尿病患病率已高达6%，糖尿病前期的患病率更是达到了惊人的1%.这意味着，每10位中国成年人中，就有6位血糖不正常。同样令人感到担忧的是，我国糖尿病患者的治疗率仅为8%.而糖尿病的危害主要在于并发症，毫无疑问，未能接受治疗的患者更易遭受到并发症的侵袭。糖尿病是由多种病因引起的代谢疾病。糖尿病不是单一病因的单一疾病，有1型糖尿病、2型糖尿病、特殊类型糖尿病和妊娠期糖尿病几种类型，常见的是1型和2型，而2型更常见。糖尿病与遗传、自身免疫和环境因素有关，遗传因素和环境因素共同参与其发生发展。遗传因素是基础，是内因;环境因素是外因，外因加内因才会起作用。除了“特殊类型糖尿病”(继发性糖尿病、明确遗传因素的糖尿病)外，对于大多数糖尿病而言，单纯“遗传因素”(内因)不容易得病;医生说的“环境因素”，不仅是空气污染、水土污染，还包括营养、饮食习惯、体力劳动和运动等等。2018年7月，《NatureCommunications》发表澳大利亚昆士兰大学的研究，明确与2型糖尿病相关的139种常见和4种罕见基因变异，进一步又明确33个功能基因(也还是“易感基因”)。在遗传易感性基础上，胰岛素抵抗和胰岛素分泌缺陷是2型糖尿病发病机制的两个基本环节，诱发因素包括年龄增长、营养因素、中央型肥胖、体力活动不足、都市化程度、子宫内环境、以及应激、化学毒物等。曾经历子宫内营养不良致胎儿体重不足，而低体重儿在成年后肥胖，糖尿病发生率大增。因此，改变生活方式、均衡饮食、提倡体力活动、改变不良环境因素，均有助于延缓2型糖尿病发生。能不能通过试管婴儿阻断糖尿病遗传糖尿病有遗传倾向，因为糖尿病亲属中的糖尿病发生率要比非糖尿病人亲属中的高;但是，双亲均是糖尿病者，其子代并非100%都患糖尿病，甚至仅有5%得糖尿病;若双亲中只有一个糖尿病，则子代患糖尿病的机会更少。糖尿病的遗传不是单一基因遗传，而是多基因变异。一般认为，糖尿病遗传不是疾病本身的遗传，而是遗传了糖尿病“易感性”，必须有某些环境因素的作用，才能发生真实世界的糖尿病.如果我们找不到“致病基因”，即使发现了很多“易感基因”，是很难通过第三代试管婴儿技术(PGT)阻断糖尿病遗传的。PGT可以发现某个特定的“致病基因”并针对性选择好的胚胎进行移植，从而有效地阻断单基因遗传病遗传给后代。对于一些特殊类型糖尿病“致病基因”比较明确，进行遗传基因检测是可行的，通过PGT阻断也是可行的。例如，双亲之一是MODY患者，子女中1/2可能发病;如双亲都是患者(杂合体)，子女中3/4可能发病;如患者为致病基因纯合体，其子女全部发病，再如，KCNJ11突变引起的新生儿糖尿病(NDM)，父母一方发病者，其后代发生NDM的发生率为50%。对临床诊断MODY和NDM患者进行基因学检查，有可能明确致病基因;对确诊患者进行遗传咨询，可以尝试PGT技术筛查分析，但是不能明确表示该基因是糖尿病真正基因。大多数糖尿病是遗传相关，或者能发现很多“易感基因”。希望“阻断”遗传给后代的愿望是美好的，但现实是不可行的。毕竟不能肯定就是“致病基因”，其作用在于提醒家人是糖尿病“易感人群”，有糖尿病“易感性”，要注意优化饮食、营养、体力活动、运动等生活方式，“致病基因”不能被过度解读。保持良好的作息，控制饮食体重仍是我们摆脱糖尿病的最重要的手段。大多数期望借助试管婴儿技术来达成自己生育梦的夫妻，在初步了解PGD/PGS后，会问到第三代试管婴儿能不能筛查先天性心脏病、唇腭裂、癫痫、银屑病、荨麻疹、肺癌等等，确保我的孩子不会患病、也不携带致病基因呢？很遗憾的是，并不是所有疾病都能够筛查。要知道的是全世界遗传性疾病有4000余种，目前全球范围内通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达386种。其中就包含了大范围内相对来说出现概率比较高的21-三体综合症、唐氏综合症、杜氏肌营养不良症（DMD）特纳是综合征、血友病、先天性静止性夜盲症、眼部白化病等等。以下要说明的是“筛查”的含义是准确率、经济性、风险控制，达到了临床应用的要求，反过来，其他不能做筛查的疾病，可能是：准确率不稳定，您可以设想：一个医生做手术的成功率，一会儿98%，一会儿20%，那么他显然是不能给病人做手术的；经济性，设想有的疾病做基因筛查，需要等2年出结果，费用20万美金，还不一定准确，这种情况显然也不能临床应用；风险，各种未知及不可控的因素，在没有把握的情况下，都不会应用于临床。
