优孕宝

现在原来越来越多人选择做第三代试管婴儿，因为在胚胎移植前，第三地试管所具备的PGS/PGD技术能对对其染色体和基因进行筛查和诊断，不仅可以筛查出染色体异常的囊胚，还可以检测出遗传性疾病。

◀

一、试管筛查染色体的项目

▶

筛查染色体是检测染色体的数目或结构有无异常，作为孕期的一项重要检查，能够预测胎儿是否有遗传性疾病或者染色体异常的风险，以便于早期治疗。染色体筛查的项目有：在受精前，将卵子的第一极体用显微操作针抽出诊断在卵裂期，当胚胎发育到6-8个细胞阶段，抽取1-2个细胞在囊胚期，取滋养外胚层细胞，可得到较多的细胞，增加诊断的可靠性

◀

二、第三代试管婴儿PGD/PGS染色体筛查诊断

▶

如果出现反复流产、反复种植失败，以及部分高龄患者对于优生优育的考虑，需要进行囊胚植入前染色体筛查(PGS)筛选胚胎，对于染色体异常的患者，需要进行植入前染色体诊断(PGD)筛选胚胎。通过PGD/PGS对囊胚进行遗传学诊断，把健康的囊胚移植到母体中。第三代试管婴儿PGD/PGS技术是通过取囊胚滋养层细胞作为活检材料，对囊胚的23条染色体进行检测，的胚胎师综合考虑囊胚形态及染色体等情况，筛选出优质囊胚来植入，从而避免因染色体异常而导致的胚停和流产，保证胎儿和母体的健康。

◀

三、试管筛查染色体的方法

▶

荧光原位杂交，用荧光标记探针检测多种染色体的结构和数量的异常，通过性别鉴定诊断目前尚不知病变基因的性连锁遗传病。聚合酶链反应，对取材细胞的微量DNA进行扩增，然后分析DNA序列变化，对某些遗传病作出基因诊断;如囊性纤维病，进行性肌营养不良等由于基因异常引起的疾病的诊断。