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我们都知道，在进行试管婴儿的治疗之前，夫妻双方都是需要先进行身体检查的，身体检查的主要的目的就是为了了解患者的身体情况，并制定出最适合患者的试管移植方式。但是有很多的患者会在身体检查的时候进行染色体的检查，然而有的夫妻又不需要，这是因为什么原因呢？进行染色体检查的好处有哪些呢？

01检查染色体缺陷：

染色体检测可以检测女性卵子携带的人类遗传密码的染色体缺陷，卵子染色体数目错误可能导致流产、唐氏综合征等严重疾病。几乎50%的年轻女性卵子有染色体异常，39岁以上的女性数量更高，达到百分之七十五左右。

02筛查遗传病携带者：

疾病遗传给后代的概率非常高。为了减少试管婴儿中遗传病的发生，染色体检查是必不可少的。这些人包括单基因、染色体疾病、家族性肿瘤、高龄女性(38岁以上)、习惯性流产、反复移植失败、原发性不孕和生育史差的夫妇。

03筛查染色体异常的胚胎：

胚胎着床前进行染色体检查分析，可有效防止患者移植到染色体异常的胚胎，提高试管婴儿成功率，降低流产率，帮助遗传风险高的家庭生下健康婴儿，降低婴儿出生缺陷率。

04筛选遗传异常胚胎：

胚胎植入前遗传学诊断，是胚胎植入前的异常诊断，剔除遗传异常胚胎，选择优质胚胎进行移植。与孕中期羊水抽吸的产前诊断技术相比，胚胎植入前遗传学诊断避免了孕中期羊水抽吸发现胎儿异常而选择性流产的弊端。

总之，染色体检查是一项非常重要的检查，关系到植入胚胎是否健康。各位患者朋友一定要积极配合医生的工作，这样才能提高试管婴儿的成功率。

1.染色体检查主要是为了检查出是否有染色体异常或遗传性疾病。对于成年女性，一般在孕前进行体检，抽血即可分析受检者的性染色体。根据分析结果可以得出是否存在遗传性疾病或潜在风险。对于胎儿来说，可以通过提取不同时间段的绒毛、羊水、脐带血来分析染色体。如果胎儿有染色体异常，就要根据医生的建议决定是否保留胎儿，尽量好。所以，无论是针对女性的婚前检查，还是孕期的定期产前检查，都应该引起重视。如果通过检查发现胎儿或女性有染色体异常，应根据医生的指导及时进行相应的治疗。

2.染色体检查主要是检查染色体的数目和结构是否异常，比如是否存在21三体综合征，即多了一条21号染色体或性染色体，即多了一条X染色体和一条Y染色体，称为数目异常。老年人容易出现染色体异常，或者生过身体不好的孩子，或者直系亲属生过类似的孩子，或者生完孩子后反复流产猝死或死胎。要做染色体检查，染色体突变或者重复、缺失都会导致疾病。21三体综合征是一种精神发育迟滞。如果多一个或少一个X，比如45XO，特纳综合征，如果是47xxy或47xyy，就可能出现超女、超男综合征等染色体异常。此外，还有一些结构，比如这条染色体与另一条染色体的长臂和短臂的互换、重复或缺失，也会导致疾病。