优孕宝

胚胎植入前遗传学筛查（PGS）是指在胚胎植入前和植入后对早期胚胎的染色体数目和结构异常进行检测，分析胚胎遗传物质是否存在异常，从而选择正常胚胎植入子宫，以获得正常妊娠。
一、 做 PGS 费用高吗？
　　2024 在我国，利用 pgs 技术筛查一个胚胎大约需要 3000 元。pgs 筛查是三代试管婴儿技术中新增的一项技术，可以在胚胎植入前对胚胎的染色体数目和结果进行筛查，确保植入的胚胎没有遗传缺陷，从而达到优生优育的目的。当然，在筛查之前，很多试管婴儿患者也会关心费用问题，一般来说，胚胎pgs筛查费用还是要根据医院所在地、医院的收费标准以及筛查方法的不同而定。
　　三代试管婴儿费用的增加主要体现在胚胎筛查上，一般做一次PGS胚胎筛查是需要花费3-5万元左右，而筛查单个胚胎是3000元左右。相对来说，胚胎筛查的费用相对较高，且不属于医疗报销范围。以下是三代试管婴儿的胚胎筛查费用：
　　1、三代试管婴儿PGS筛查：一次性胚胎筛查费用约3-5万元，单次费用约3000元，通过筛查的多余胚胎一般会冷冻保留；
　　2、如果是PGS-FISH筛查方法，一般是5对染色体筛查，1~8个胚胎的费用在2万元左右，而PGS-CGH是24对染色体筛查，其费用相对会高一些，而且费用会随着筛查胚胎数量的增加而增加；
　　3、PGD胚胎染色体筛查，一组8个胚胎的费用在1.5万元左右，如果采用SNPS胚胎晶片染色体检测，费用会更贵一些，差不多是2万多，而采用PGD（A-cgh）筛查的费用相对更贵一些，比常规染色体筛查贵2万元左右。
　　三代试管婴儿PGS筛查一个胚胎的价格是3000元左右，但是不同的医院收费标准会有所不同，而且会根据筛查的次数不同而随之增加费用，有染色体问题的患者最好是一次性筛查。
二、如何选择PGS检测项目？
　　在做试管婴儿PGS检测之前，我们需要先了解自己存在什么样的生育困难，然后根据自己的具体情况选择适合自己的检测方案。常见的PGS检测方案有三种：
　　标准方案--染色体数目筛查（PGS）：采用业内最领先的NGS高精度芯片技术，检测23对染色体的数目，还能够知道胚胎理想胚胎。
　　增强型解决方案 - 染色体结构筛查（PGS + 染色体易位和倒位检测）： 在 PGS 的基础上，增加染色体易位和倒位检测，检测 23 对染色体的数量和组织是否异常。
　　定制解决方案--基因筛查（PGD）：针对某类已知遗传病，检测致病基因片段。目前，PGD 最多可诊断 125 种单基因遗传病，如视网膜母细胞瘤。其他多基因遗传病，如唇腭裂，目前还不能检测。
　　如果接受 PGS 检测的夫妇没有确诊的染色体问题，标准方案通常就足够了。如果夫妇双方有明确的遗传病史，或曾流产或生育过有染色体问题的孩子，则将提供检测报告，试管婴儿专家将对报告进行分析，以建议适当的方案。虽然很多遗传病和染色体疾病仍然无法通过 PGS/PGD 预防，但现在能做的就是在可控范围内尽量保证宝宝的健康。