试管婴儿是否只能针对21号染色体异常的情况进行？21三体症是由于某些因素导致生殖细胞在减数分裂过程中不能分离而引起的。典型的症状是儿童时期的智力迟钝、面部畸形和肌肉无力，这种情况无法治疗。那么，对于21号染色体异常的孩子来说，试管婴儿是唯一的选择吗？　　I. 21号染色体异常的典型症状--唐氏综合征　　其中第一个是染色体异常（多出一条21号染色体）。60%的唐氏综合症患儿在出生时因早期胎儿流产而存活至足月，但出生后他们也有明显的智力迟钝、特殊的面部特征、生长障碍和多种畸形。　　除了这些表现外，唐氏综合征在临床上还有以下特点　　1.嗜睡和喂养困难，他们的智力低下随着年龄的增长逐渐表现出来，智商为25-50，运动和性发育延迟。　　2、患儿表现为两眼间距大，鼻根低平，眼球侧向上斜，内坎头前后径短，枕头平坦，骨龄常落后于年龄，牙齿发育迟缓且常错位，头发细软，四肢少短，由于韧带松弛，关节可能过度弯曲，手指粗短。