因为它能筛查相关遗传性疾病和基因问题，保障试管婴儿的健康成长。通过这项检查，夫妻双方可以在婚前或者孕前就提前发现自己染色体上存在的问题，并进而找到有针对性的治疗方法，所以染色体检查不仅对试管有着积极的意义，也对正常夫妻的优生优育提供了基因上的保障。

要知道，做试管检查染色体是人类遗传基因的重要载体，一旦异常，可造成流产、先天愚型、先天多发畸形等问题，随着医疗知识的普及，更多的患者选择了染色体检查，及早发现并采取措施，达到优生优育的目的。

淘汰遗传学不正常的胚胎

胚胎植入前遗传学(PGD)又称为孕前，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前技术相比，孕前因为植入正常的胚胎，避免了产前发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。

筛查各种遗传病携带者

各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。

检查染色体缺陷

可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。

排除卵子染色体异常

对于适龄女性35岁以上时称为高龄，高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育。而试管婴儿*是为了解决这个难题，但试管婴儿技术实施之前，需要进行女性染色体检查方可进行手术。

筛查染色体异常的胚胎

可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。

染色体异常是导致不孕症的重要原因，也是导致先天性心脏病、智力发育不良等的重要原因之一。很多遗传疾病的发生就是因为在怀孕之前没有做检查，孩子出生后才被发现，但是为时太晚，给家庭带来了不必要的痛苦。

染色体结构异常或先天畸形，均可引起反复流产、不育症或相关遗传疾病，了解染色体异常可有针对性地制定对策。后天得到的克隆染色体异常，就会引起白血病等各种类型的肿瘤，对染色体异常情况进行针对性治疗和判断预后有重要意义。

遗传因素。

物理因素。人体长时间暴露在辐射环境下，X射线辐射会引起染色体的异常。

生物学因素。在培养过程中用病毒处理细胞时，常导致各种类型的染色体畸变，如断裂、破碎化、互换性等。

自身免疫疾病。甲状腺自身免疫抗体水平的升高和家族性染色体异常的关系等，自身免疫性疾病似乎参与了染色体不分离的过程。

当然是可以的。发生染色体异常需要去正规的医院进行检查，根据医嘱决定要不要孩子。急需要孩子的夫妇，可以通过第三代试管婴儿技术，对胚胎遗传基因进行诊断，在胚胎移植之前就能诊断出健康的胚胎，将健康胚胎移植到女性的子宫中，这样就能解决染色体异常夫妇的生育问题。

因此，染色体检查是一项与植入的胚胎健康相关的非常重要的检查，需要做试管婴儿的夫妇在进行试管婴儿时，必须按照医生的要求对其进行全面的体检，从而提高试管婴儿的成功率。