相对于第一代和第二代试管技术而言，三代试管技术能在胚胎期就开始提高试管移植的成功率，因此是不孕不育家庭做试管婴儿的第一选择。不过三代试管婴儿进行胚胎筛查之后也不是百分百会着床的，影响试管婴儿成功的因素有很多，染色异常、子宫环境差、医技差等因素都会使试管婴儿着床失败。

三代试管，又称胚胎移植前诊断技术，是基于第一代和第二代试管，能治疗女性不孕，以优生优育为目的的生殖医学技术。但大多数不孕患者在进行三点试管移植后发现胚胎不着床。一般来说，造成这种情况的原因大致有以下几点：

胚胎不着床和子宫内膜有关，一般子宫内膜厚度8-10mm易着床，子宫内膜过厚或过薄不利于胚胎着床，导致着床失败;因

胚胎不着床和医生技术有关，因为三代试管婴儿手术还是复杂麻烦，需要有临床经验的医生，技术差，容易引起操作失误，最后影响着床成功率，医院硬件设备和医生技术会影响移植结果;

试管移植前后，吸烟、饮酒、熬夜等都会影响内分泌水平，也会导致着床失败。

一般来说，三代试管移植优质胚盘细胞，着床成功的概率较高。着床失败时，必须咨询医生，查明具体原因，避免多次失败。同时，在移植期间，为了不紧张，需要保持良好的心情。

由于三代供卵试管技术相较于一代、二代试管技术更为先进且成功率更高，因此很多不孕不育家庭在有生育的需求的时候，都会选择该项技术来提高受孕的几率，从而实现做父母的愿望

三代试管一般是指第三代试管婴儿技术，地贫一般是指地中海贫血，又称珠蛋白生成障碍性贫血，是一种常染色体单基因隐性遗传疾病。第三代试管婴儿基本可以筛查掉地中海贫血。

第三代试管婴儿的医学全称是胚胎植入前遗传学检测（PGT），它可以帮助筛选出有遗传疾病的异常胚胎。具体来讲，胚胎植入前遗传学检测（PGT）分为PGT-M，PGT-SR，PGT-A三种。

PGT-M：即胚胎植入前单基因遗传学检测，适用于夫妻双方或一方已经确诊患有某种已知遗传疾病（包括染色体疾病、单基因遗传疾病等）或携带其致病突变基因的情况，从而降低单基因遗传病患儿出生的风险。

PGT-SR：胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测。适用于夫妻双方或一方染色体为平衡易位、罗氏易位携带者，即染色体结构有异常的人群。

PGT-A：即胚胎植入前非整倍体检测。主要针对高龄、反复助孕失败、反复自然流产等患者，进行植入前胚胎的染色体非整倍性检测。

胚胎植入前基因诊断，是检测胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，通过检测单条染色体上的DNA片段来排除单基因缺陷引发的疾病。胚胎植入前的遗传学筛查，是对囊胚的23对染色体结构和数目进行全面的对比分析，排除囊胚是否有遗传物质异常，包括染色体重复、倒置、缺失，易位等。

胚胎植入前遗传学检查可以排除男女双方或一方患有的多种遗传病，包括单基因相关遗传病、染色体病、性连锁遗传病等遗传性疾病，其中就包括地中海贫血、唐氏综合症等因基因缺陷产生的疾病，可以为有遗传病的父母提供生育健康孩子的机会。建议患者到正规医院开展试管婴儿技术。