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　　什么是地中海贫血症？我认为许多人将其与贫血混淆。由于对地中海贫血症缺乏了解，人们很难判断该病是否严重。 是否可以治疗地中海贫血症，有什么症状，如何预防后代的地中海贫血症？　　什么是地中海贫血症？　　地中海贫血症，又称地中海贫血症和珍珠蛋白合成障碍性贫血症，以最早发现该病的地中海国家命名。这是一组遗传性溶血性贫血，是由于多肽基因（peptide gene）的缺陷导致一种或多种血红蛋白肽链的合成缺陷，造成血红蛋白成分的改变，进而导致慢性溶血和贫血。　　地中海贫血和一般贫血的区别是什么？　　贫血是指红细胞的数量或血液中血红蛋白的数量减少。虽然轻度贫血通常不会影响身体，但严重的贫血会使身体组织没有足够的氧气供应，导致疾病。贫血有很多类型，最常见的是营养性缺铁性贫血和地中海贫血。　　营养性缺铁性贫血是由于体内没有足够的铁，要么是食物摄入不足，要么是失血导致铁流失过多，可以通过使用铁剂或食用高铁食物来纠正；但地中海贫血则完全不同，它是一种由基因缺失或突变引起的遗传性贫血，目前无法用药物治愈。　　什么是地中海贫血症基因携带者？　　地中海贫血症是一种常染色体隐性遗传疾病。大多数有缺陷的地中海贫血基因携带者，但没有表现出临床症状，被称为地中海贫血基因携带者，主要包括静止型α地中海贫血、轻型α地中海贫血和轻型β地中海贫血。　　他们通常在地中海贫血症筛查中被发现，全世界大约有3.5亿基因携带者。携带有缺陷的地中海贫血基因并出现中度至重度贫血的中间型和重度地中海贫血被称为地中海贫血症，其临床表现差异很大，贫血程度也不同。　　地中海贫血症（又称海洋性贫血）是一种常染色体隐性疾病，正常成年人的血红蛋白由两条α链和两条β链组成（α2β2）。　　地中海贫血症是否会传染，是否会遗传，是否会..;

　　地中海贫血是一种由基因缺陷引起的遗传性血液疾病，只具有遗传性，不具有传染性。在正常情况下，一个人有两套正常的肽基因，一套从父亲那里继承，一套从母亲那里继承。如果父母的染色体上携带异常基因，后代可能会继承异常基因并有感染该疾病的风险。　　第三代试管婴儿技术能否产生健康的婴儿？ ..;　　第三代试管婴儿可以检测出125种遗传疾病，包括唐氏综合症和地中海贫血症等遗传缺陷的疾病。这项技术也被称为植入前遗传学诊断/筛查，是指在IVF-ET中移植前从胚胎中提取遗传物质进行分析，以诊断胚胎是否携带异常基因，并筛选出健康的胚胎进行移植，这样可以防止遗传病的传播。通过PGS/PGD技术，可以检测并消除具有遗传异常的有缺陷的胚胎。