优孕宝

之前没有什么症状，结婚两年未孕，检查之后才知道16号染色体异常，我们想要快点怀孕，所以想了解一下16号染色体异常可以做第三代试管婴儿吗？

那要看哪种异常了，染色体异常大致有以下这些情况：

易位：包括罗氏易位、平衡易位，很容易发生习惯性流产，除非运气比较好，建议采用三代试管PGT-A或PGT-SR技术（脱不脱染决定），对孕妇身心伤害比较小。

倒位：这是多态性的染色体异常，部分人容易流产，还有一部分孕妇不受影响。受影响的群体可以尝试三代试管PGT-A技术。

次缢痕、随体、随体柄等异常，也是多态性的，不建议试管。

染色体微缺失微重复：大部分情况没有生育问题，如果遗传咨询后有生育风险，可以采用三代试管技术SNP-ARRAY或NGS筛查。

人体由22对常染色体和1对性染色体组成

染色体结构异常：主要表现为染色体缺失、重复、易位、倒位等等，部分患者可能表现是正常的，但是检查之后就会发现存在未染色体异常，这种情况是非常容易导致胚胎出现染色体异常情况的。

染色体数目异常：其中染色体非整倍体异常是比较常见的，就是细胞染色体的数目出现了增加或者减少一条或者是数条的情况，这种情况往往会表现为智力、生长发育迟缓以及特殊面容等。

染色体异常其实就是患上了染色体疾病，是由于遗传物质染色体的变化所引起的。如果存在16号染色体异常的话，虽然可以怀孕但是孕期出现生化妊娠、早产、流产的几率是非常大的。就目前而言然忒异常主要分为两种，一种是染色体结构的异常，另一种则是数目上的异常。

以上就是关于16号染色体异常能正常要孩子,16号染色体异常可不可以做试管的全部内容了。谢谢大家的浏览！

染色体异常一般是由于遗传或者高龄孕产妇所导致，也可能是因为接触化学物质，或者长期抽烟、喝酒、服用药物等因素所导致，一般可以从孕前检查、孕期保健、定期产检，以及出生后的处理方式上进行改善。其中，建议夫妻双方在计划怀孕前要进行染色体的检查，可以到医院的遗传科进行检查，检查双方是否有染色体方面的疾病，如果有遗传病，则不建议怀孕。在自然流产胎儿中有55%～75％是由染色体异常所致；在新生活婴中染色体异常的发生率是5%～1％。这些病例绝大部分是散发的。染色体病的确诊靠染色体检查。尚无有效的治疗手段，只能通过产前诊断、遗传咨询等预防措施，减少染色体病患儿的出生。凡高龄孕妇、有反复自然流产史或有过畸形儿的孕妇均应进行产前诊断，发现胎儿有染色体异常时应终止妊娠。对有染色体病家族史者，也应进行染色体检查，以便指导婚配和生育。

夫妻双方染色体正常

夫妻双方染色体正常，女方在20~35岁之间生育了一个21三体（以21三体为例）的患儿，再生育一个21是三体患儿再发风险为05%~0%；在这个概率是在该年龄段为生育过该种患儿的女性相比，再发风险增高了4~9倍。如果一对夫妻连续21三体患儿或生育一个患儿后出现反复流产时，要考虑一方有生殖腺染色体嵌合现象大的可能，其再发发风险更高，且风险值难以估计，与嵌合比例有关。

夫妻一方为嵌合型染色体畸变

嵌合型21三体患者约占所有21三体综合征的2%~3%。嵌合型患者的临床表现差异很大，三体细胞嵌合比例越大，症状越重，后代再发风险越高。当三体细胞比例占50%时，再生育21三体患儿的风险约为5%（流产胚胎除外，21三体胚胎至少80%以上会流产）。嵌合细胞的其他比例的再发风险可以次类推。

夫妻一方是染色体平衡易位携带者

有资料称，新生儿中染色体平衡易位者约为3%，各种表现都正常，在人群该类核型者很常见。其生育期生殖细胞减数分裂时，参与易位的2对染色体进行2或1的分离方式，理论上可以形成18种类型的配子（精子或卵子），其中只有1个配子是正常的，1个是平衡异位的，其余的16个配子都是异常的，受精后形成部分三体或单体胚胎（即非平衡易位胚），造成流产祸胎停。实际上很少出现这么种染色体异常的配子。在临床上或PGS检测中，生育或检测除正常或平衡易位的个体或囊胚的概率远比理论上的要高得多，甚至能达到1/2~1/4。在这类夫妻中，如果自然怀孕，流产率及死胎率很高，即使胎儿能足月出生，发生多发性畸形或严重功能障碍者的风险可高大1%~10%。

夫妻一方是非同源染色体罗氏易位携带者

罗伯逊易位是2个近端着丝粒染色体之间的重组。近端着丝粒染色体是指21和22号染色体。重组导致新结合的染色体短臂丢失。近端着丝粒染色体的短臂是编码合成rRNA的区域，是不含重要基因编码的DNA，不会造成显著的临床后果，对个体影响不明显。

罗伯逊易位也有平衡或不平衡形式。平衡罗伯逊易位导致染色体数变为45条，发生易位的2条染色体形成1条衍生染色体。

罗伯逊易位携带者一般无表型或发育异常；但子代可出现遗传不平衡或UPD风险。减数分裂中出现的错误，使生育能力下降、反复性流产或子代染色体异常。

罗氏易位通过减数分裂，可以产生6种类型的配子，其中仅有1种正常，1种为平衡的结构异常，4种染色体不平衡配子。配偶正常，受精后可形成1种核型完全正常胚胎，1种核型为平衡易位的胚胎。有1/6机率出生正常小孩和1/6机率出生罗氏易位小孩。女性携带者，其活产儿中有约10％~15%为染色体三体；男性携带者后代同类风险为1％~3%。

夫妻一方是同源染色体平衡易位携带者

该核型携带者只形成两种类型的配子，要么是缺失1条染色体，要么是重复1条染色体。与配偶的正常配子受精后，要么是单体胚，要么是三体胚。单体陪不能将继续发育，全部流产；三体胚绝大部分流产，少数活产也是畸形儿。这类夫妻不宜生育。

胚胎着床前基因筛检又称第三代试管，检测流程为：历经促排取卵授精结胚PGS基因筛选植入怀孕。PGS一般会在胚胎第5天进行取样，因为主要是抽取3～5颗滋养层细胞进行检测，检测并不会伤害到胚胎或影响胚胎发育。

其用途在通过筛查胚胎的染色体套数，来排除异常的胚胎，以增加试管婴儿的成功率、降低流产率、及避免因染色体异常而生下不健康的孩子。属于高龄产妇进行试管婴儿疗程中必会进行的技术，也是保障成功率的手段。相比于以上优点，挑选胚胎性别只是附带的好处，但并非所有国家法律都允许进行第三代试管时挑选胚胎性别。

我们都知道，染色体异常会对女性的生育造成严重的影响，同时对胎儿的健康也是巨大的威胁，进而导致存在染色体异常的患者无法正常生育。目前，无论是极好染色体存在异常都能够通过第三代试管婴儿技术获得健康的孩子，实现生儿育女的心愿。

第三代试管婴儿技术目前是最先进的辅助生殖技术，可以通过PGD/PGS技术在胚胎移植前对遗传物质进行检测和分析，筛查出致病基因，排除患病胚胎，选出健康的胚胎移植到女性体内，进而达到优生优育的目的。