岳阳不孕不育生殖医院大全,2024试管助孕有二家可选,染色体易位第三代试管成功率

admin 0 条评论 456 2024-03-11 11:56

岳阳市内医疗机构众多,具有卫计委批准并获得辅助生殖技术资质的医院共有2家,并且都是可同时开展夫精人工授精技术、常规体外受精-胚胎移植技术、卵胞浆内单精子显微注射技术,其中岳阳市妇幼保健院和岳阳市一人民医院还是岳阳仅有的两家可做试管婴儿的医院,如有做试管婴儿的需求,那么在岳阳或是湖南其它城市都可做选择,为方便更多姐妹了解,以下整理了岳阳不孕不育医院大全:一、株洲做试管的费用.湖南株洲市中心医院做试管婴儿的费用是多少

株洲中心医院始建于1953年,是一所集医疗、科研、教学、预防保健于一体的三级甲等综合性医院。

2006年起开始筹建生殖中心,于2008年11月顺利通过湖南省卫计委专家组对我院开展夫精人工授精(AIH)治疗项目验收。2012年4月和2015年5月顺利通过专家组夫精人工授精(AIH)治疗项目校验。2015年9月再次顺利通过国家卫计委专家组对体外受精-胚胎移植(第一代试管婴儿)、卵胞浆内单精子显微注射(第二代试管婴儿)项目试运行评审。

株洲市中心医院做试管婴儿费用

在国内做一次常规试管婴儿,一般花费在2~3万左右,具体费用根据药物的用量和实验室的特殊技术而有所变动。

通常情况下,株洲做试管婴儿的费用大概是由夫妻双方的前期检查费、促排卵药费、手术费三部分组成,总体的费用还需先检查后,根据实际情况请医生作出判断,所以关于试管婴儿的费用到底有多少钱的问题,其实并不能给出确切的回答。

在进入试管婴儿周期前,会根据前期身体状况制定方案。促排卵方案有很多种,如长方案、短方案等等,不同的方案花费也不相同。

总的来说,费用因治疗而异。例如,选择试管婴儿的第一代、第二代、第三代、胚胎是否需要冷冻、是否需要提供精子或卵子等等。不同的手术方式,按照三甲医院的收费标准,总支出在20000元至30000元之间。

Tips:病因不同的患者治疗方案不同,时间长短、用药量都不一样的情况下,费用也不一样,一般以一次就成功的前提下,在国内三甲医院选做试管婴儿的花,费用差不多30000左右。

试管婴儿的成功率因年龄、卵巢功能和不孕因素而异。一般来说,成功率在40%~50%左右。输卵管性不孕者、年纪轻的、卵巢功能好的一般成功率较高。

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二、湖南娄底中心医院,株洲中心医院做试管找哪个医生好?

湖南娄底中心医院?那本文就这个问题以株洲中心医院做试管找哪个医生好为大家详细介绍一下。

湖南娄底中心医院

娄底中心医院的张先平医生是该院生殖医学中心主任兼实验室主任,她从事教学、科研及人类辅助生殖(试管婴儿)技术的临床实验室工作近20年,她非常擅长第一代、第二代试管婴儿技术,试管技术是该院生殖医生中非常好的。每年来该院治疗的患者有很多都是找这位医生看诊治疗的,找她做试管的患者大多数都是可以成功怀上孩子,她是娄底中心医院患者好评达到90%的医生之一。

娄底市中心医院生殖医学中心现有医护人员20余人,其中博士1人,硕士研究生8人,高级职称8人,中级职称7人。张先平作为娄底市中心医院生殖中心的领导人物,在2016年凭借丰富的工作经验带领团队开始对不孕不育患者实施试管助孕治疗,缓解了娄底及周边地市不孕不育患者的经济压力,让众多不孕不育夫妇实现了拥有孩子的梦想。下面是在张先平医生那做过试管的患者真实情况讲述:

我做试管的时候其实是抱着试试的心态去的,当时就想着没成功就算了,朋友的推荐我去张先平医生那里,医生说我做试管的成功率挺大的,让我放心。后面试管进行了一个多月,就移植成功了。不愧是受那么多人推荐的医生。

名医网友

真的很感谢张先平医生,门诊和网上咨询都回复得很快,我记得试管期间,有一次三点多我问她问题,她都回复我了,然后安慰我给我指导用药。张先平医生后期用药也是特别细心,耐心,是患者需要的好医生,我能怀上孩子,真的很感谢她。

名医网友

我的病情比较特殊,每个周期卵泡少,在张先平医生一次次的开导下,我决定坚持。在张医生的治疗下,我在三个周期后顺利取到卵子,配成胚胎,后期移植也很成功,目前已经怀孕6个月了。

张先平医生作为娄底中心医院资历很高的医生,试管婴儿技术是可以放心的,她带领团队开创了医院的生殖科,试管技术是医院很优秀的。不过需要注意的是,找医生还是要找合适的才行,张先平医生虽然试管技术好,但不一定适合每一位患者。

株洲中心医院做试管找哪个医生好

在株洲市中心医院生殖科做试管找张娟、李辉、周建萍等等医生都可以,这些医生都具有多年的试管临床经验。据了解株洲中心医院试管成功率在国内先进水平,可以稳定在60%左右,其实该医院如此高的成功率离不开各位医生的共同努力。所以说,在该医院做试管找任何一个医生都是可以的,当热找一个适合自己病情的医生更好,所以大家在选择做试管的医生时,建议先了解清楚各个医生的专长。

株洲市中心医院是一家三级甲等综合性医院,为中南大学湘雅医学院附属株洲医院。所以该医院生殖科不少医生都来自于湘雅等国内著名生殖研究机构,这里就为大家介绍一下该医院生殖科的部分医生:

张娟

主任医师,现任株洲市中心医院生殖中心主任。擅长复发性流产及妇科内分泌方面疾病的诊治,熟练掌握生殖医学的专业知识,擅长人工授精技术、超促排卵技术、经阴道超声取卵技术、胚胎移植技术、宫腔镜等技术。

李辉

现任株洲市中心医院生殖医学中心副主任,实验室负责人。熟练掌握了第一代、第二代和第三代辅助生殖实验室技术,包括体外受精、单精子卵母细胞胞浆内注射、胚胎活检等。

周建萍

现任株洲市中心医院生殖中心主任,主任医师,周建萍医生还在中南大学湘雅医学院兼职教授。擅长妇科内分泌、女性不孕症诊治,熟练掌握宫腔镜诊断治疗技术及超促排卵和经阴道超声取卵胚胎植移等人类辅助生殖技术及各项并发症的处理能力。

王海燕

副主任医师,毕业于中南大学湘雅医学院辅助生殖技术专业,熟练掌握女性生殖内分泌疾病、不孕症、复发性流产及多囊卵巢综合征等疾病的诊治。尤其擅长于多囊卵巢综合征的诊治及各种方案的促排卵治疗,积累了丰富的临床经验。

赖春田

副主任医师,擅长于妇科内分泌疾病诊治、女性不孕不育症诊治、阴道B超监测、夫精人工授精、不孕症宫腔镜诊治、阴道镜技术等。

株洲市中心医院还签约了北京协和医院生殖中心创始人何方方教授,使更多株洲及周边地区的不孕不育患者能享受到北京顶级专家亲自制定的个性化诊疗方案,避免了外地就医给患者带来的不便和额外的经济负担。

上述为湖南娄底中心医院,株洲中心医院做试管找哪个医生好?的全部内容。如果患者还有其他的疑问,可以免费咨询俩娃网生殖专家。

三、岳阳三代试管湖南_长沙试管婴儿第三代

试管婴儿技术是一种现代医学科技,可以帮助那些受不孕症困扰的夫妇实现生育梦想。在中国,岳阳市已经成为了试管婴儿的重要发展中心之一。岳阳三代试管技术已经取得了不俗的成绩,不仅解决了众多夫妇无法怀孕的问题,同时也推动了当地医疗事业的发展。

试管婴儿技术是一种人工辅助生殖技术,也叫体外受精-胚胎移植技术。它通过将卵子与精子在实验室中进行人工结合,培养出胚胎后再将其移植到女性子宫内,让女性顺利怀孕并成功分娩。

岳阳市的三代试管技术已经取得了极大进步。第一代试管技术只能移植单个胚胎,成功率很低;第二代则开始使用多个胚胎移植,但却增加了多胎妊娠和早产的风险。现在,第三代试管技术则采用PGS(胚胎染色体筛查)技术,可以对胚胎进行基因检测,筛选出健康的胚胎进行移植,提高了成功率,同时降低了多胎妊娠和早产的风险。

尽管岳阳市的三代试管技术已经十分成熟,但并不能解决所有不孕症问题。例如,在女性身体内无法形成卵子或者男性精子质量过差等情况下,则无法采用试管婴儿技术。此外年龄也是一个重要因素。女性超过35岁怀孕成功率开始降低,超过40岁成功率极低。

为了推广三代试管技术,岳阳市政府采取了一系列措施。首先是加强对医院、医生的引导和培训。其次是积极宣传和普及知识。当地政府还出台优惠政策,降低试管婴儿的费用,使更多不孕不育的夫妇能够受益。

岳阳市的三代试管技术已经成为了当地医疗事业的重要组成部分。在解决无法怀孕的问题上,三代试管技术具有一定优势,并且随着技术进步和政府支持,未来还将有更大发展空间。

四、三代试管婴儿胚胎染色体筛查

导语:要不要做三代试管婴儿PGS胚胎植入前染色体筛查?最晚在取卵之前准父母就要做出选择,会提高成功率吗?会损伤胚胎吗?来看看YingIVF的回答。

什么是染色体DNA基因?

人类有23对染色体,每一条染色体上的DNA片段就是一个基因。下图中左侧的X形就是染色体,而右侧的片段就是染色体上的基因。23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。

一般人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病,平均每人携带5―6个隐性基因。但是不是所有问题都会影响孩子的健康,也不是所有问题都能够被PGS/PGD技术检出!

染色体问题有多严重?

首先要说明的是,能够顺利出生的健康婴儿其实只是冰山一角,大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或者胎停育,被自然淘汰。99%的流产是胎儿的原因,而不是母体的原因。

YingIVF全球辅助生殖网络(日本神户|美国圣地亚哥)的统计数据表明:

·在受精卵阶段,染色体异常比例为45%

·成功着床的胚胎,染色体异常比例为25%

·度过第一妊娠期的胚胎,染色体异常比例为15%

据fertilityandsterility发表证实:对15619个母体年龄从21-49岁的囊胚进行调查,其中6168个为正常没有染色体异常。40岁以上染色体异常率为60%,43岁以上异常率竟然高达85%。由此证实43岁以上卵子发育为囊胚的,即使表面看上去正常,级别再高,实际上染色体的异常率高也是不可避免的,这也是高龄妊娠流产率高的原因所在!

哪些疾病与染色体相关?

常见的染色体/基因异常导致的疾病:

染色体数量缺失(非整倍体):除了性染色体,其他22对染色体都应该是两条,即2倍体。如果哪一号染色体只有1条或者3条(三体),就是染色体数量问题。染色体数量异常导致的遗传病有上百种,典型的如21三体即唐氏综合症、18三体爱德华症、13三体综合症帕套症、5p综合症猫叫综合症、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。

染色体结构异常:每个染色体上有多个基因片段,如果染色体上的基因片段发生易位(T-Translocation)、倒置(INV-Inversion)等问题就是结构异常,常见的如罗氏易位、慢性粒细胞白血病(第22号和第14号染色体易位)、9号染色体倒置等。

基因遗传病:是指由1对或多对等位基因缺失或畸变引起的遗传疾病,单基因遗传病有上千种,如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。常见的单基因遗传病,如地中海贫血、进行性肌肉营养不良等。多基因遗传病病种不多但危害较重,如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等。

什么是PGS/PGD三代试管?

PGS/PGD(Pre-implantationGeneticScreening/Diagnosis),即胚胎移植前染色体检测/遗传诊断,俗称三代试管婴儿。移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查和诊断,会提高着床率,降低后期流产和婴儿健康风险。

针对前述的三个层次的染色体/基因问题,YingIVF提供的相应检测项目:

标准方案——染色体数量筛查(PGS):采用业界最领先的NGS高精度芯片技术,检测23对染色体的数量,即是否二倍体。

增强方案——染色体结构筛查(PGS+染色体易位和倒置检测):在PGS的基础上增加染色体易位和倒置的检测。

定制方案——基因筛查(PGD):针对某一类已知遗传病,检测致病基因片段。目前PGD可以诊断出最多125种遗传病,如视网膜母细胞瘤。其他基因疾病如唇腭裂等由于是多基因遗传,目前还不在检测范围。

下图为YingIVF的标准PGS检测结果示例,总共有3个胚胎送检,其中第一和第二个胚胎的23条染色体均为两条(即Euploid二倍体),第三个胚胎的15号和17号染色体多了一条,异常。这种情况下,第三个胚胎畸形的概率在99%以上,是不建议移植的。

如果夫妇双方没有已确诊的染色体问题,一般患者都建议采用标准方案即可。如果夫妇双方有明确的遗传病史,或曾经流产或生育过有染色体问题的孩子,请提供检测报告,我们会为您建议合适方案。

胚胎采样技术降低风险

目前YingIVF采用的样本提取方法是目前业界领先的初期胚打孔+囊胚采样方式,最大程度的降低胚胎细胞损伤的风险。

胚胎采样操作方法:

在第三天初期胚上打孔:从培养箱中取出胚胎,在专用显微操作台上用特定装置将胚胎固定,然后用激光切除法在胚胎透明带的合适位置上开一小孔,切除透明带时避免损伤到内部细胞。

胚胎继续培养到第五天,形成囊胚:胚胎不断分裂成长时,有部分细胞从开的小孔中渗出,从渗出细胞中吸取一个细胞进入微细导管中。

将取出的细胞送检:通过染色体提取和分析,判断该胚胎有无遗传疾病和鉴定胚胎性别,通常检测结果需要2-4周。

将囊胚冷冻存储:所有囊胚都将被冷冻存储,等到染色体结果出来后,患者可以选择胚胎进行移植。

NGS检测技术升级

YingIVF全球辅助生殖医疗网络在日本神户和美国圣地亚哥均设有治疗和监测中心。其中日本YingIVF是日本境内少数拥有PGD/PGS资质的辅助生殖中心,为避免对胚胎造成不可控损伤,中心专门开设有检测部门,博士级培养师进行操作,取样和检测都是在本院进行。

自2016年开始,YingIVF的检测技术升级为国际最先进的NGS-NextGenerationSequece新一代基因测序技术,它具有通量大、时间短、精确度高和信息量丰富等优点,相比之前的a-CGH技术而言,进一步提高了基因检测的精密度。

下图为采用NGS技术后,不仅可以检测到正常的二倍体Euploid和异常的非整倍体Aneuploid,而且可以检测到含有两种染色体的嵌合体Mosaic,对胚胎的染色体评估更为全面。

做与不做PGS的考量

如果做PGD/PGS,筛选过的胚胎每次移植成功率可高达67%,着床率高,流产率低,降低孕期风险。但同时,因为PGD/PGS需要在囊胚上做,而且筛选通过率平均为1/2左右,高龄患者通过率甚至只有1/3-1/4。如果胚胎少,可能会没有可供移植的胚胎。

YingIVF建议以下人群选择PGS/PGD:

有反复流产病史、曾怀孕胎儿有染色体问题

男方精子质量差碎片率高

准父母任一方已检出有染色体问题或家族遗传史

需要在移植前知道胚胎性别的

如果不属于以上情况,可以不做PGS,绝大部分胚胎即使有染色体异常也会在早期自然淘汰,并不会对母体造成伤害。

关于三代试管婴儿PGS胚胎植入前染色体筛查的常见问题Q&A

Q:做PGS会浪费胚胎吗?

A:PGS是三代试管的标准方式,检测1-23号染色体是否都是双倍体,如果染色体的条数都不对,那么其上的基因一定是很大数量的丢失或者重复。所以,PGS不通过的胚胎即使能够着床怀孕也会有严重健康问题,通不过产检。所以PGS会提前识别问题,降低孕期风险,而不会浪费胚胎。

Q:对胚胎和孩子会有影响吗?

A:影响极小,YingIVF的细胞提取方法是目前业界最领先的初期胚打孔方式,最大程度的避免了对胚胎细胞的损伤。

Q:做PGS能在当月移植吗?

A:不可以,因为PGD的染色体提取和检验结果需要2-4周时间,通常将胚胎冷冻后下个月经周期再移植,成功率与鲜胚移植相近。

Q:可以知道胚胎的性别吗?

A:可以,通过对23对染色体中的性染色体的诊断就可以知道胚胎性别。

Q:做PGS必须是囊胚吗?

A:是的,因为PGS需要提取一两个细胞进行DNA采样,建议培养到囊胚阶段,采样时对胚胎伤害小。

Q:可以做基因层面的筛查吗?

A:可以,美国YingIVF提供最全面的染色体和基因筛查方案(PGS、a-CGH、NGS等,点击查看)。基因检测需要结合患者的遗传病史,并且患者需要提供致病染色体携带者的检测报告。

Q:准确率如何?

A:PGS是通过精密的仪器来读取染色体片段,从而检验染色体数量上是否出现了三体或者单体等这种多余或缺失。但是和羊水穿刺一样,它的精准度并不能达到百分之百。并且,怀孕有多种因素决定,即便PGS正常的染色体,也不代表一定会着床会顺利怀孕生育。所以做过PGS的胚胎孕期风险会下降到5%以下,但仍然需要做所有的常规产检。

Q:你们采用FISH技术吗?

A:FISH技术只能检测5至7对染色体,已经属于淘汰的技术。我们目前采用的是a-CGH技术,能够检测全部23对染色体。而最新的NGS技术会进一步提高检测精度。

Q:你们采用CCS技术吗?

A:CCS是指ComprehensiveChromosoneScreening,并不是新的技术,只是特指在囊胚而不是第三天的初期胚胎上做筛查,YingIVF全部都是基于囊胚之上做检测。

YingIVF北京办事处为准父母提供三代试管染色体筛查咨询及赴美国赴日本试管婴儿治疗预约服务。


参考资料
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